Após notificação de casos de reação adversa à vacina tríplice viral – contra sarampo, rubéola e caxumba – em crianças com histórico de alergia à lactose, o Ministério da Saúde está orientando às secretarias estaduais e municipais a não imunizarem este público como forma preventiva de evitar mais casos. A informação foi publicada, nesta quarta-feira (19), em site oficial.
Ao todo, foram notificados 28 casos em todo o Brasil, após o início de uma nova campanha de imunização que começou no dia 8 de novembro e acaba no dia 28 deste mês. Nenhum caso foi confirmado em Pernambuco.
Como alerta, o ministério reforçou que esses casos são apenas para as crianças que tenham alergia à lactose. Os pacientes intolerantes podem ser imunizados sem problema. Para as crianças alérgicas, o Ministério da Saúde marcará outra data no calendário de vacinação.
Este tipo de vacina tríplice viral está sendo utilizada desde junho e atendeu mais de 4,4 milhões de crianças no País. O produto é proveniente do laboratório Serum Institute of India Ltd., um dos três farmacêuticos que fornecem para o Sistema Único de Saúde (SUS) e pré-qualificado pela Organização Mundial de Saúde (OMS).
Todos os lotes utilizados passaram por análise do Instituto de Qualidade em Saúde (INCQS) e foram aprovados para uso. Com episódios de reações adversas, novas análises constataram a presença de lactoalbumina hidrolisada. Apesar de não existir contraindicação desta proteína para pessoas alérgicas ao leite, o ministério considerou melhor a suspensão.
As crianças que apresentaram reação passam bem. Nenhuma delas está internada.